Kastamonu’da engelli baba, kızının yaşaması için tek kolu ile boyacılık yapıyor

Kastamonu’nun Seydiler ilçesinde ikamet eden ve 9 yaşından beri tek kolu olmayan Dursun Kıvrak (51), Nörofibromatozis hastalığına yakalanan 15 yaşındaki kızı Filiz Kıvrak’ın tedavi masraflarını karşılayabilmek için boyacılık yapmaya başladı.

Bedeninin tümör üretmesinden ötürü çok sayıda ameliyat geçiren Filiz Kıvrak’ın saçları, ameliyat öncesi kesildi.

“Benim tek isteğim babama protez kol takılması”

Peruk takmaya başlayan Filiz Kıvrak, hastalığından ötürü okulunu bıraktığını, açık öğretimden devam ederek eğitimini tamamladığını belirterek şu tabirleri kullandı:

“Nörofibromatozis hastasıyım. Daima hastaneye gidip geliyorum. Şu an tedavim yok. Daima hastanedeyim. Son vakitlerde tansiyonum düşüyor. Hastalığımdan ötürü okula gidemiyorum. O yüzden açıktan okuyorum. Ailem benim yüzümden çok yoruluyor. Benim tek isteğim babama protez kol takılması. Bir de güzelleşmek istiyorum.”

“Yemek yapmasını seviyorum”

En büyük hayalinin aşçı olmak olduğunu belirten Filiz Kıvrak, “Kaymakamlıkta benim için kurs açabiliyorlarmış, ona yazılacağım. O sayede aşçı olabileceğim. Yemek yapmasını seviyorum. Hoş yemekler yapabildiğimi düşünüyorum, heves ediyorum. Hoş tatlılar yapıyorum. Meskende de yemek yapıyorum. En çok tatlı yapıyorum, çikolatalı olanları seviyorum.” dedi.

“Kızımın yüzünün gülmesi bizim için en önemlisi”

Kızını yatabilmek için çalışmak zorunda olduğunu söyleyen baba Dursun Kıvrak ise şu kelamları kaydetti:

“9 yaşımda elektrik kazası geçirdim ve kolumu kaybettim. Yaşım 50 oldu. Hala boyacılık yaparak çalışmaya devam ediyorum. Sakatlığımdan ötürü emekliliğim var lakin o yetmiyor. Kızımın tedavileri oluyor. Bu yüzden boyacılık yapıyorum. Benim yapabileceğim öbür da bir iş yok. O yüzden yapamıyoruz. Kızım rahatsız, onun tedavisi için uğraşıyorum. Daima İstanbul’a gelip gidiyoruz. Tek dileğimiz kızını sıhhatine kavuşmasıdır. Bu yüzden İstanbul’a yakın vakitte tekrar gideceğiz. MR çekileceğiz. Sonuca nazaran karar verilecek. Tam olarak hastalığının neden kaynaklandığını biz de bilmiyorum. Kızımın yüzünün gülmesi bizim için en değerlisi.”

“Canımı istesinler vermeye razıyım”

Nörofibromatozis hastası kızının İstanbul’da tedavi gördüğünü belirten Hatice Kıvrak (41) da, tek isteğinin kızının uygunlaşması olduğunu belirterek şu kelamları kaydetti:

“İstanbul’a gidiyoruz tedaviye, orada kalacak yer problemimiz var. Kalacak yer sıkıntımızı çözebilirlerse çok keyifli oluruz. Burada bir şey yapılmıyor, İstanbul’a bu yüzden çok sık gelip gidiyoruz. Tek istediğim evladımın uygunlaşması. Şayet var ise bir tahlili, evladımın tedavi edilmesi. Diğer bir şey istemiyoruz. Canımı istesinler vermeye razıyım. Kâfi ki evladımı iyileştirsinler.

“Vücudunun birçok yerinde tümör var”

MR çekilecek, endoskopi çekilecek, 13-14 kısımdan İstanbul’dan takip ediliyoruz. MR’da 2,5 saat kalıyor. Çıktığı vakit yürüyemiyor bile. Kalkamıyor, zira kıpırdamadan durması gerekiyor. Ultrason çekilecek. Bedeninin birçok yerinde tümör var. Hekimimiz bir tane ilaç olduğunu ama Türkiye’ye gelir mi gelmez mi bilmediğini söyledi, bu ilacın bir umut olabileceğini söyledi. Şu anda yurt dışındaki fiyatının 1,5 milyon dolar olduğunu söylediler. Türkiye’nin bunu kabul edip onaylaması gerektiğini söyledi. Bu ilacın tümörleri küçülttüğünü ve yok etme derecesine getirdiğini, o düzeyde durdurduğunu söyledi. İlacın daha yeni olduğunu koronavirüs aşısı aranırken tesadüfen bulunduğunu söyledi.

“Sürekli İstanbul’a gidip geliyoruz”

Hayatımız çok sıkıntı. Daima İstanbul’a gidip geliyoruz. Birdenbire yürüyemez oluyor. Ansızın ambulans ile gitmek zorunda kalıyoruz. Bu ortalar tansiyonu daima düşüyor. Daima İstanbul’a tedaviye gidiyoruz, orada da kimsemiz olmadığı için insanların yüzünü gözlüyoruz. En azından bize İstanbul’da bir yer ayarlanması. Biz de bu sayede çocuğumuzun tedavisini rahat yaptırabilelim.”